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　　6月6日，基石药业与辉瑞公司共同宣布，国家药品监督管理局(NMPA)已批准PD-L1抗体择捷美(舒格利单抗注射液)用于在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的、不可切除、III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。这是择捷美在中国获批的第二项适应症，此前已获批用于一线治疗IV期NSCLC患者。

（文章来源：界面新闻）

文章来源：界面新闻

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